Біопсія утворень повік, кон’юнктиви і сльозових залоз

Біопсія утворень повік, кон'юнктиви і сльозових залоз – це діагностична хірургічна процедура забору зразка тканини з патологічних новоутворень окулярної поверхні та придаткового апарату ока розміром від двох-трьох міліметрів до повного видалення утворення для гістологічного, цитологічного та імуногістохімічного дослідження, яка виконується в клініці VitaMedical у Києві для діагностики пухлин повік базальноклітинна карцинома, плоскоклітинний рак, меланома, новоутворень кон'юнктиви птеригіум, меланома, лімфома або патології сльозових залоз дакріоаденіт, пухлини сльозової залози.

Біопсія утворень повік, кон’юнктиви і сльозових залоз

Коли варто звертатися до послуги?

Записатися на консультацію щодо біопсії утворень повік у клініці VitaMedical на Оболоні варто пацієнтам з новоутвореннями повік особливо з клінічними ознаками підозрілими на базальноклітинну карциному або плоскоклітинний рак що складають разом дев’яносто п’ять відсотків злоякійсних пухлин повік з піком частоти у віці шістдесят-сімдесят років. Базальноклітинна карцинома BCC є найчастішою злоякійсною пухлиною повік у дев’яноста-дев’яноста п’ятьох відсотках випадків, виникає з базальних клітин епідермісу внаслідок кумулятивної ультрафіолетової експозиції протягом життя з ризиком підвищеним у три-чотири рази у людей зі світлою шкірою першого-другого фототипу. Клінічно проявляється як вузлик перламутрового або восковидного кольору з телеангіектазіями розширені судини на поверхні діаметром від трьох-п’яти міліметрів на ранніх стадіях, центральною виразкою з підвищеними краями rodent ulcer при прогресуванні, локалізується найчастіше на нижньому повіці сімдесят відсотків або в медіальному кутку ока двадцять п’ять відсотків де шкіра найтонша. Морфологічні варіанти включають нодулярний найпоширеніший з чіткими межами та повільним ростом, інфільтративний або склерозуючий з нечіткими межами та глибокою інвазією в орбіту через тарзальну пластинку у двадцяти відсотках випадків гірший прогноз, поверхневий або пігментований рідкісні варіанти на повіках. Діагноз встановлюється клінічно при типовій картині проте гістологічна верифікація обов’язкова перед лікуванням для підтвердження діагнозу та визначення підтипу що впливає на обсяг резекції, дерматоскопія з десятикратним збільшенням виявляє характерні ознаки листоподібні структури, овоїдні гнізда, телеангіектазії з чутливістю вісімдесят-дев’яносто відсотків. Хоча BCC рідко метастазує менше нуль цілих п’ять відсотка локальна інвазія може призвести до значної деструкції повіка, орбіти або навіть внутрішньочерепного поширення при нелікованих пухлинах понад два-три сантиметри з летальністю, тому рання біопсія та лікування критичні для збереження функції повіка та ока.
Пацієнтам з підозрою на плоскоклітинний рак SCC повік особливо при утвореннях з гіперкератозом, виразкуванням або швидким ростом понад п’ять-сім міліметрів за три-шість місяців лікарі медичного центру на Мінській рекомендують негайну біопсію оскільки SCC має вищий потенціал метастазування десять-двадцять відсотків порівняно з менше одного відсотка при BCC. Плоскоклітинний рак складає п’ять-дев’ять відсотків злоякійсних пухлин повік, виникає з кератиноцитів епідермісу або з актинічного кератозу передраковий стан у тридцяти-сорока відсотках випадків, асоціюється з хронічною ультрафіолетовою експозицією, імуносупресією після трансплантації органів підвищення ризику в п’ятдесят-сто разів, вірусом папіломи людини особливо при локалізації на краю повіка. Клінічно виглядає як вузлуватий або екзофітний утвір з гіперкератотичною коркою на поверхні, нерівними червонуватими краями, центральною виразкою при інвазивному рості, може виникати de novo або на тлі актинічного кератозу червонувата шорстка бляшка на відкритих ділянках шкіри. Локалізація на краю повіка біля вій або в медіальному кутку асоціюється з вищим ризиком інвазії в слізні шляхи та орбіту, метастазування в періаурикулярні або підщелепні лімфовузли спостерігається у десяти-двадцятих відсотках випадків особливо при розмірах понад два сантиметри або інвазії глибше чотирьох міліметрів. Диференціальна діагностика включає кератоакантому доброякісна швидкозростаюча пухлина з центральним кратероподібним заглибленням що може спонтанно регресувати протягом шести-дванадцяти місяців, себорейний кератоз доброякійсний з воскоподібною поверхнею, актинічний кератоз передраковий стан що прогресує в SCC у п’яти-десяти відсотках без лікування. Біопсія обов’язкова для всіх підозрілих утворень з гістологічним підтвердженням SCC, визначенням глибини інвазії для стадіювання Т1 менше двох міліметрів versus Т2 два-чотири міліметри versus Т3 понад чотири міліметри, оцінкою диференціювання високо-, помірно- або низькодиференційований що впливає на прогноз та необхідність ад’ювантної променевої терапії.
При виявленні пігментованих утворень повік особливо з асиметрією, нерівними краями, неоднорідним кольором або діаметром понад шість міліметрів ABCDE-критерії необхідно пройти обстеження в клініці на Троєщині для виключення меланоми що складає менше одного відсотка пухлин повік проте має п’ятирічну летальність до п’ятдесяти відсотків при пізній діагностиці. Меланома повіка виникає de novo у сімдесяти відсотках або з попередньо існуючого невусу у тридцятих відсотках, розвивається з меланоцитів базального шару епідермісу з злоякійсною трансформацією через мутації BRAF у п’ятдесяти відсотках або NRAS у двадцяти відсотках, асоціюється з інтенсивною інтермітентною сонячною експозицією опіки в анамнезі, сімейним анамнезом меланоми підвищення ризику в два-три рази, множинними атиповими невусами понад п’ятдесят на тілі. Клінічно проявляється як пігментована плоска або злегка піднята пляма з асиметричними нерівними краями, кольором від коричневого до чорного з ділянками синього, червоного або білого, діаметром зазвичай понад шість міліметрів на момент діагностики, можливі зміни розмір, форма, колір протягом місяців що є тривожною ознакою. Дерматоскопія виявляє атипові ознаки атипова пігментна сітка, блакитно-білі структури, множинні кольори, радіальні промені з чутливістю вісімдесят-дев’яносто відсотків для діагностики меланоми, проте остаточний діагноз можливий лише після біопсії з гістологічним дослідженням. Критичне значення має товщина пухлини за Бреслоу вимірювання від зернистого шару епідермісу до найглибшої точки інвазії що є найважливішим прогностичним фактором: товщина менше одного міліметра T1 п’ятирічна виживаність дев’яносто п’ять відсотків, один-два міліметри T2 вісімдесят-дев’яносто відсотків, два-чотири міліметри T3 шістдесят-сімдесят відсотків, понад чотири міліметри T4 менше п’ятдесяти відсотків. Біопсія меланоми повинна бути ексцизійною з повним видаленням утворення та відступом два-три міліметри для точного визначення товщини та уникнення розсіювання пухлинних клітин, інцизійна біопсія неприйнятна оскільки може призвести до недооцінки товщини та неадекватного лікування.

Записатися до лікаря

Як відбувається консультація:

01

Ексцизійна біопсія утворень повік з повною резекцією виконується у клініці

VitaMedical на Оболоні під місцевою анестезією з одночасною реконструкцією дефекту повіка для новоутворень до п'ятнадцяти-двадцятих міліметрів що підозрілі на базальноклітинну або плоскоклітинну карциному і є золотим стандартом лікування з діагностичною та терапевтичною метою. Техніка включає інфільтраційну анестезію лідокаїном два відсотки з адреналіном одна до двохсот тисяч навколо пухлини для анестезії та вазоконстрикції, позначення меж резекції маркером з відступом три-п'ять міліметрів від видимих меж пухлини для базальноклітинної карциноми або п'ять-десять міліметрів для плоскоклітинного раку, вертикальний розріз шкіри скальпелем №15 по позначеним лініям через всю товщу повіка до задньої поверхні включаючи тарзус. Видалення пухлини виконується єдиним блоком en bloc з підлеглою тарзальною пластинкою та кон'юнктивою для забезпечення чистих країв резекції, отриманий препарат маркується швами в чотирьох квадрантах годинник три, шість, дев'ять, дванадцять для орієнтації патоморфолога та можливості прицільної доресекції при позитивних краях, відправляється на термінове гістологічне дослідження заморожених зрізів або планове в формаліні. Реконструкція дефекту повіка залежить від розміру: дефекти менше одної третини довжини повіка закриваються прямим швом з послабляючою латеральною кантотомією розсічення латерального канта для мобілізації тканин, дефекти одна третина-половина довжини потребують висувної латеральної кантолізи з розсіченням нижньої або верхньої ніжки латерального сухожилля для додаткової мобілізації, дефекти понад половину довжини потребують складних реконструкцій з ротаційними клаптями Tenzel, Hughes, Cutler-Beard або вільними трансплантатами слизової з губи, хряща з вуха. Шви накладаються тришаровими: кон'юнктива розсмоктувальні вікрил сім-нуль, тарзус шовк п'ять-нуль або вікрил для відновлення жорсткості повіка, шкіра нерозсмоктувальні нейлон шість-нуль що знімаються через п'ять-сім днів. Переваги ексцизійної біопсії включають повне видалення пухлини з можливістю одужання за одну операцію при негативних краях, оцінку всієї пухлини для точного діагнозу та стадіювання без ризику sampling error при інцизійній біопсії, низький ризик локального рецидиву три-п'ять відсотків при адекватних відступах. Недоліки включають можливість позитивних країв резекції десять-двадцять відсотків при інфільтративному рості що потребує повторної операції, складність реконструкції при великих дефектах понад п'ятдесят відсотків довжини повіка з можливою лагофтальмією неповне змикання повік або ектропіоном виверт повіка, тривалість процедури сорок п'ять-дев'яносто хвилин залежно від складності реконструкції.

02

Інцизійна біопсія утворень повік або кон'юнктиви виконується у медичному центрі на

Мінській для забору частини пухлини розміром п'ять-десять міліметрів при великих утвореннях понад два-три сантиметри де повна ексцізія потребуватиме складної реконструкції або при підозрі на лімфому, саркому де діагноз потребує імуногістохімії на свіжій тканині. Техніка включає місцеву анестезію інфільтрацією або кон'юнктивальну анестезію краплі проксиметакаїн при біопсії кон'юнктиви, вибір найбільш підозрілої ділянки пухлини зазвичай найтовща частина або з виразкуванням для репрезентативного забору, розріз скальпелем або пункційним біопсійним інструментом через центр пухлини до підлеглих тканин для забору клиновидного фрагмента включаючи поверхню та глибину пухлини. Розмір біоптату має бути достатнім п'ять-десять міліметрів для адекватної гістологічної оцінки включаючи периферію та центр пухлини, глибина включає всі шари від епітелію до підлеглої строми або м'язів для оцінки інвазії, гемостаз досягається електрокоагуляцією або швами вікрил шість-нуль при кровоточащих судинах. Зразок орієнтується швами або маркується чорнилом для визначення переднього, заднього, верхнього країв для можливості планування остаточної резекції, частина зразка може бути заморожена або відправлена в транспортному середовищі RPMI для проточної цитометрії при підозрі на лімфому, решта фіксується в формаліні для рутинної гістології. Переваги інцизійної біопсії включають можливість діагностики без великої операції при масивних пухлинах, збереження тканин для майбутньої реконструкції після підтвердження діагнозу та планування остаточного лікування, можливість отримання свіжої тканини для спеціальних досліджень імуногістохімія, цитогенетика, молекулярна діагностика. Недоліки включають ризик sampling error неточний діагноз у десяти-п'ятнадцяти відсотках при заборі з нерепрезентативної ділянки гетерогенної пухлини, можливість дисемінації пухлинних клітин по біопсійному тракту проте без доведеного клінічного значення, необхідність повторної операції для остаточного лікування після підтвердження діагнозу, неможливість точного стадіювання без знання розмірів та глибини інвазії всієї пухлини.

03

Біопсія сльозової залози виконується у клініці на Троєщині через передній шкірний

або латеральний орбітальний доступ під загальною анестезією для забору частини або всієї залози залежно від клінічної підозри на запалення versus неоплазію, має вищі ризики ускладнень порівняно з біопсією повік через близькість до очного яблука та нервів. Інцизійна біопсія показана при підозрі на запальні процеси дакріоаденіт, саркоїдоз, синдром Шегрена або лімфопроліферативні захворювання лімфома, лімфоїдна гіперплазія, виконується через шкірний доступ у складці верхнього повіка розріз п'ятнадцять-двадцять міліметрів паралельно краю повіка, дисекція через орбікулярис м'яз та орбітальну септу до латеральної частини сльозової залози, забір клиновидного фрагмента паренхіми залози розміром десять-п'ятнадцять міліметрів без порушення капсули для мінімізації рубцювання. Частина зразка відправляється в транспортному середовищі для проточної цитометрії при підозрі на лімфому з визначенням клональності В- або Т-клітин, решта фіксується в формаліні для гістології з оцінкою архітектури залози, запального інфільтрату, наявності гранулом при саркоїдозі або лімфоепітеліальних уражень при синдромі Шегрена. Тотальна біопсія або видалення всієї сльозової залози показана при підозрі на плеоморфну аденому доброякійсна епітеліальна пухлина де інцизійна біопсія з порушенням капсули призводить до рецидиву в сімдесяти відсотках з малігнізацією у двадцятих відсотках, виконується через латеральну орбітотомію з тимчасовим видаленням латеральної стінки орбіти для доступу, видалення залози en bloc без

04

При підозрі на аденоїдно-кістозну карциному виконується інцизійна біопсія через

передній доступ для підтвердження діагнозу з подальшою розширеною резекцією включаючи периорбітальну кістку або екзентерацією орбіти при масивній інвазії. Переваги біопсії сльозової залози включають можливість точного діагнозу системних захворювань саркоїдоз, Шегрен при ураженні залози, виявлення лімфоми на ранніх стадіях для своєчасного початку хіміотерапії, збереження залози при інцизійній біопсії запальних процесів. Недоліки включають ризик сухого ока при видаленні великої частини залози понад п'ятдесят відсотків, птоз верхнього повіка у п'яти-десятих відсотках через пошкодження леватора, диплопія через рубцювання та обмеження рухливості очного яблука у трьох-п'ятьох відсотках, кровотеча з орбітальних судин рідко проте може потребувати трансфузії при артеріальному пошкодженні.

Наші принципи

Спілкування

Робота лікаря схожа з роботою психолога: вміння слухати та ставити потрібні запитання.

Індивідуальний підхід

Кожна людина — особистість. І щоб пацієнт міг довіряти лікарю, потрібно знайти до людини свій підхід.

Контакт в спілкуванні

Важливо встановити з клієнтом контакт, дізнатися про спосіб життя — від нього часто залежить наявність захворювання.

Лікувати організму в комплексі

Не знімати симптоми спазмолітиками, а шукати причину і лікувати її.

Суміжні послуги

Карта клінік

Клініка на Мінській
вул. Зої Гайдай, 5а
Відчинено
Графік роботи
Пн-Пт
08:00 - 20:00
Субота
08:00 - 18:00
Неділя
09:00 - 16:00
Прокласти маршрут
Клініка на Троєщині
вул. Оноре де Бальзака, 80
Відчинено
Графік роботи
Пн-Пт
08:00 - 20:00
Субота
08:00 - 17:00
Неділя
09:00 - 15:00
Прокласти маршрут

Патологічні стани що виявляються при біопсії
Базальноклітинна карцинома повіка є найчастішою злоякійсною пухлиною у клініці VitaMedical на Оболоні що виявляється при біопсії у дев’яноста-дев’яноста п’ятьох відсотках злоякійсних новоутворень повік і виникає з базальних клітин епідермісу або волосяних фолікулів з локально агресивним ростом проте рідкісним метастазуванням менше нуль цілих п’ять відсотка. Гістологічно характеризується гніздами або тяжами базалоїдних клітин з великими гіперхромними ядрами, скупим цитоплазмою, частими мітозами, характерним палісадним розташуванням клітин по периферії гнізд peripheral palisading, ретракційними щілинами між пухлинними гніздами та стромою через артефакт фіксації формаліном. Підтипи включають нодулярний найпоширеніший вісімдесят відсотків з круглими гніздами пухлинних клітин в дермі та добре окресленими краями що дозволяє повну ексцізію з мінімальними відступами два-три міліметри, інфільтративний або склерозуючий двадцять відсотків з тонкими тяжами пухлинних клітин що глибоко інфільтрують дерму та орбітальну септу з нечіткими краями що потребує більших відступів п’ять-сім міліметрів або хірургії Mohs з інтраопераційним контролем країв для повного видалення. Мікронодулярний та морфеаформний варіанти також мають агресивну поведінку з субклінічним поширенням за видимі межі, часто потребують повторних резекцій при позитивних краях. Імуногістохімія з антитілами до Ber-EP4 та EMA епітеліальний мембранний антиген допомагає підтвердити діагноз у складних випадках з вираженою склерозуючою реакцією строми. Лікування включає широку ексцізію з відступом три-п’ять міліметрів від видимих меж для нодулярного типу або п’ять-сім міліметрів для інфільтративного, хірургію Mohs з п’ятирічною частотою рецидивів один-три відсотки порівняно з п’яти-десяти відсотками при стандартній ексцізії, променеву терапію при неоперабельних пухлинах або відмові від операції з контролем пухлини вісімдесят-дев’яносто відсотків. Прогноз відмінний з п’ятирічною виживаністю дев’яносто дев’ять відсотків при локалізованому BCC, проте локальна інвазія в орбіту або внутрішньочерепно може бути фатальною у менше нуль цілих п’ять відсотка запущених випадків.
Плоскоклітинний рак повіка складає п’ять-дев’ять відсотків злоякійсних пухлин у медичному центрі на Мінській і має вищий потенціал метастазування десять-двадцять відсотків та гірший прогноз порівняно з базальноклітинною карциномою особливо при локалізації на краю повіка або інвазії глибше чотирьох міліметрів. Гістологічно характеризується проліферацією атипових кератиноцитів з утворенням кератину та роговими перлами, міжклітинними мостиками десмосоми між клітинами, інвазією через базальну мембрану в дерму з деструкцією підлеглих структур тарзус, м’язи, орбітальна септа, градація за диференціюванням від добре диференційованого G1 з добре сформованими роговими перлами до низькодиференційованого G3 з солідними пластами клітин та мінімальною кератинізацією. Високодиференційовані SCC мають кращий прогноз з п’ятирічною виживаністю дев’яносто відсотків та ризиком метастазування п’ять-десять відсотків, низькодиференційовані мають гірший прогноз з виживаністю шістдесят-сімдесят відсотків та метастазуванням у двадцяти-тридцятих відсотках навіть при локалізованій пухлині. Глибина інвазії критична для прогнозу: інвазія менше двох міліметрів T1 має низький ризик метастазування менше п’яти відсотків, два-чотири міліметри T2 проміжний ризик десять-п’ятнадцять відсотків, понад чотири міліметри T3 високий ризик двадцять-тридцять відсотків з показанням до ад’ювантної променевої терапії або хіміопроменевої терапії. Периневральна інвазія поширення пухлини вздовж нервових стволів виявляється у десяти-п’ятнадцяти відсотках SCC повік, асоціюється з болем, паралічем обличчя при інвазії гілок лицевого нерва, високим ризиком рецидиву п’ятдесят-шістдесят відсотків навіть при негативних краях резекції. Лікування включає широку ексцізію з відступом п’ять-десять міліметрів залежно від диференціювання та глибини інвазії, хірургію Mohs для пухлин на краю повіка де збереження тканини критичне, сентинель-біопсію лімфовузлів при пухлинах понад два сантиметри або інвазії глибше чотирьох міліметрів для виявлення мікрометастазів, ад’ювантну променеву терапію шістдесят-шістдесят шість грей при периневральній інвазії або позитивних краях резекції.
Ускладнення після біопсії
Кровотеча та гематома є найчастішими ускладненнями у клініці VitaMedical на Оболоні що спостерігаються у п’яти-десяти відсотків пацієнтів протягом перших двадцяти чотирьох-сорока восьми годин після біопсії повік або кон’юнктиви внаслідок кровотечі з пересічених судин особливо при прийомі антикоагулянтів або антиагрегантів. Легка кровотеча проявляється мінімальним підкравленням навколо швів або кон’юнктивальним крововиливом червоне забарвлення білка ока, зазвичай самообмежується протягом п’яти-семи днів з резорбцією крові без втручання, не впливає на функцію ока або загоєння. Гематома повіка або скупчення крові в м’яких тканинах проявляється набряком та синюшністю повіка, напруженням тканин, можливим розходженням швів при великому об’ємі гематоми понад п’ять-десять мілілітрів, потребує евакуації через частковий розпуск швів з дренуванням крові та повторним ушиванням у п’яти відсотках випадків. Ретробульбарна гематома є найнебезпечнішим ускладненням при біопсії сльозової залози з кровотечею в орбіту за очне яблуко у менше одного відсотка, проявляється раптовим болем, екзофтальмом випинання ока, офтальмоплегією нерухомість ока, зниженням зору через компресію зорового нерва, потребує термінової латеральної кантотомії розсічення латерального канта або декомпресії орбіти для запобігання ішемії зорового нерва з необоротною втратою зору. Лікування легкої кровотечі консервативне з холодними компресами протягом перших сорока восьми годин для вазоконстрикції, піднесеним положенням голови для зменшення венозного застою, уникненням аспірину та фізичних навантажень протягом тижня. Гематома евакуюється через часткове розкриття рани з видаленням згустків та ідентифікацією джерела кровотечі зазвичай дрібна артерія в тарзусі або підшкірній клітковині з коагуляцією або лігуванням судини вікрилом вісім-нуль. Профілактика включає ретельний гемостаз під час операції з коагуляцією всіх видимих судин, уникнення травматизації судинних пучків при дисекції, тимчасова відміна аспірину за п’ять-сім днів або клопідогрелю за десять днів до біопсії при можливості, продовження варфарину або нових оральних антикоагулянтів з нижчим ризиком кровотечі порівняно з тромботичними ускладненнями при відміні.
Післяопераційний період та реабілітація
Перші дні після біопсії утворень повік або кон’юнктиви пацієнт у клініці VitaMedical на Оболоні отримує детальні інструкції щодо догляду за раною та обмежень для оптимального загоєння з мінімізацією ускладнень і повертається додому в день операції при неускладненому перебігу або через одну добу після біопсії сльозової залози під загальною анестезією. Больовий синдром легкої або помірної інтенсивності два-п’ять балів локалізується в ділянці операції, посилюється при кліпанні або русі очей, контролюється пероральними анальгетиками парацетамол п’ятсот міліграмів або ібупрофен чотириста міліграмів кожні шість годин за потреби протягом перших трьох-п’ятьох днів, уникнення аспірину через ризик кровотечі. Набряк повіка очікується протягом перших трьох-семи днів особливо на другий-третій день з піком набряку, зменшується з холодними компресами по п’ятнадцять-двадцять хвилин кожні дві-три години протягом перших сорока восьми годин, піднесеним положенням голови під час сну на двох-трьох подушках для зменшення венозного застою. Синці або екхімози навколо ока з’являються на другий-третій день після операції внаслідок дифузії крові в підшкірній клітковині, змінюють колір від синьо-фіолетового до жовто-зеленого протягом семи-чотирнадцяти днів з поступовою резорбцією без лікування, можуть маскуватися косметикою після зняття швів. Догляд за раною включає очищення навколо швів двічі на день стерильними серветками змоченими фізіологічним розчином або кип’яченою водою для видалення кірочок та ексудату, застосування антибіотичної мазі еритроміцин або тетрациклін тонким шаром на шви тричі на день протягом п’яти-семи днів для профілактики інфекції та зменшення корочок, уникнення мочіння рани водою або косметикою до зняття швів.
Обмеження активності включають уникнення важких фізичних навантажень, нахилів голови вниз, підйому вантажів понад п’ять кілограмів протягом двох тижнів у медичному центрі на Мінській для запобігання підвищенню венозного тиску з посиленням набряку або кровотечі, заборону плавання, сауни, лазні протягом трьох тижнів через ризик інфекції або розходження швів. Читання, робота за комп’ютером, перегляд телевізора дозволяються з наступного дня проте з обмеженням тривалості до двох-трьох годин на день перші п’ять днів для зменшення напруження очей і кліпання що може посилити біль або кровотечу з рани. Контактні лінзи заборонені протягом двох-трьох тижнів особливо при біопсії кон’юнктиви через ризик травмування рани або інфекції, окуляри можна носити одразу проте з обережністю щоб дужки не тиснули на ділянку операції. Водіння автомобіля дозволяється через три-п’ять днів при відсутності диплопії подвоєння зору, достатньому полі зору без обмеження набряком повіка, відсутності прийому опіоїдних анальгетиків що порушують концентрацію. Косметика дозволяється після зняття швів через п’ять-сім днів проте з уникненням ділянки рубця протягом ще двох тижнів до повної епітелізації, використанням гіпоалергенної косметики для зменшення ризику контактного дерматиту або алергічної реакції навколо свіжого рубця. Сонцезахисні окуляри рекомендуються протягом трьох-шести місяців після операції особливо при біопсії в ділянках з високою сонячною експозицією нижнє повіко, медіальний кут для профілактики гіперпігментації рубця, застосування сонцезахисного крему SPF 50+ на ділянку рубця після повної епітелізації.
Зняття швів виконується амбулаторно на п’ятий-сьомий день після операції у клініці на Троєщині для швів на шкірі повік що виконані нерозсмоктувальним матеріалом нейлон, пролен під місцевою анестезією краплі оксибупрокаїн або без анестезії при високому больовому порозі за три-п’ять хвилин. Техніка включає очищення ділянки швів від кірочок серветкою з перекисом водню три відсотки, захоплення вузла шва тонким пінцетом, підрізання однієї нитки біля шкіри маленькими ножицями, витягування шва тракцією за вузол з мінімальним дискомфортом, обробка лінії швів антисептиком та антибіотичною маззю. Розсмоктувальні шви на кон’юнктиві вікрил, дексон не потребують зняття і розсмоктуються спонтанно протягом двох-чотирьох тижнів, проте можуть викликати відчуття стороннього тіла або подразнення протягом перших п’яти-семи днів що контролюється штучними сльозами без консервантів чотири-шість разів на день. Після зняття швів рубець може бути червонуватим, злегка піднесеним, чутливим протягом наступних чотирьох-шести тижнів з поступовим дозріванням та побліднінням протягом трьох-шести місяців до білого лінійного рубця при оптимальному загоєнні. Силіконовий гель або пластир може застосовуватися на рубець після зняття швів протягом трьох-шести місяців для профілактики гіпертрофічного рубцювання особливо у молодих пацієнтів до тридцяти років або при локалізації в ділянках натягу, масаж рубця м’якими круговими рухами двічі на день протягом двох-трьох хвилин після повної епітелізації сприяє ремоделюванню колагену з більш плоским та м’яким рубцем. Контрольні огляди призначаються на п’ятий-сьомий день для зняття швів, через чотири тижні для оцінки загоєння та отримання результатів гістології, через три-шість місяців для оцінки функціонального та косметичного результату з можливою ревізією рубця при незадовільному результаті широкий гіпертрофічний рубець, ектропіон, лагофтальмія.

Новини