В12-дефіцитна анемія: симптоми, діагностика та лікування в Києві

В12-дефіцитна анемія: симптоми, діагностика та лікування в Києві

Що таке В12-дефіцитна анемія і чим вона відрізняється від залізодефіцитної

В12-дефіцитна анемія — це один із видів мегалобластної анемії, що розвивається через нестачу вітаміну В12 (ціанокобаламіну) в організмі. На відміну від залізодефіцитної анемії, при якій еритроцити стають маленькими і блідими, при В12-дефіцитній анемії картина протилежна: еритроцити збільшені в розмірах (макроцити, звідси і назва «мегалобластна» анемія), але їх загальна кількість різко знижена. Ці аномально великі клітини нежиттєздатні: вони мають коротший термін існування, швидко руйнуються і не здатні ефективно переносити кисень.

Але якщо при залізодефіцитній анемії страждає переважно транспортування кисню, то В12-дефіцитна анемія — набагато ширша катастрофа для організму. Вітамін В12 є кофактором двох ключових ферментів: метіонінсинтази, що бере участь у синтезі ДНК і РНК, і метилмалонілКоА-мутази, що забезпечує нормальний жировий обмін у нервовій тканині. Тобто дефіцит В12 порушує синтез генетичного матеріалу у всіх клітинах організму — і особливо тяжко б’є по нервовій системі, де жировий обмін порушується незворотно при тривалому дефіциті. Саме тому В12-дефіцитна анемія — не просто «погана кров», а захворювання, що одночасно уражає кровотворення і нервову систему.

Ще одна суттєва особливість: організм людини накопичує запаси вітаміну В12 в печінці, яких вистачає на 3–5 років. Саме тому дефіцит розвивається повільно і непомітно — і до появи клінічних симптомів людина може роками не підозрювати про проблему. Розкрити її дозволить простий аналіз крові, який можна здати в лабораторії Віта Медікал у Києві — на Мінській, Оболоні або Троєщині.

Роль вітаміну В12 в організмі: чому він такий важливий

Вітамін В12 — єдиний водорозчинний вітамін, який людський організм не може синтезувати самостійно і отримує виключно з продуктами тваринного походження або добавками. Він міститься в м’ясі (особливо яловичій і свинячій печінці, нирках), рибі, морепродуктах, яйцях, молоці та молочних продуктах. Рослинна їжа практично не містить активного В12 — саме тому вегани і суворі вегетаріанці є основною групою ризику.

Функції вітаміну В12 в організмі охоплюють кілька систем одночасно. У кровотворній системі він є обов’язковим кофактором для нормального дозрівання і поділу клітин у кістковому мозку. При його дефіциті порушується синтез ДНК у попередниках еритроцитів — вони не можуть нормально поділитися, стають гігантськими (мегалобластами) і замість нормальних еритроцитів виходять у кров нежиттєздатні макроцити. У нервовій системі В12 необхідний для синтезу мієліну — жирової оболонки нервових волокон, що забезпечує швидку і точну передачу нервових імпульсів. При дефіциті В12 мієлін руйнується — розвивається «фунікулярний мієлоз», ураження спинного мозку і периферичних нервів з вкрай неприємними і потенційно незворотними наслідками. В обміні речовин вітамін В12 бере участь у переробці гомоцистеїну — амінокислоти, підвищений рівень якої є незалежним фактором ризику серцево-судинних захворювань, інсульту і деменції. Здати аналіз на В12 і своєчасно виявити дефіцит, а також отримати консультацію терапевта можна у Віта Медікал у Києві.

Причини В12-дефіцитної анемії: три основних механізми

Нестача вітаміну В12 в організмі виникає через три принципово різних механізми — і від того, який з них діє у конкретного пацієнта, залежить тактика лікування. Саме тому встановлення причини є не менш важливим, ніж сам факт дефіциту.

Перший механізм — недостатнє надходження В12 з їжею. Це актуально для веганів і суворих вегетаріанців, що повністю відмовилися від продуктів тваринного походження. Через тривалий резерв В12 в печінці симптоми з’являються через 3–5 років після переходу на рослинне харчування. Особливо небезпечний цей фактор при вагітності і грудному вигодовуванні: немовлята матерів-веганок можуть отримати тяжку В12-дефіцитну анемію в перші місяці життя — зі стійким порушенням розвитку нервової системи.

Другий і найпоширеніший механізм — порушення всмоктування В12 у травному тракті. Нормальне всмоктування В12 в клубовій кишці потребує обов’язкової участі «внутрішнього фактора Касла» — особливого глікопротеїну, що виробляється парієтальними клітинами шлунка. При атрофічному гастриті або після гастректомії (видалення шлунка) вироблення цього фактора знижується або припиняється — розвивається так звана «перніціозна анемія» («згубна анемія»). Це аутоімунне захворювання, при якому антитіла знищують парієтальні клітини шлунка або безпосередньо блокують внутрішній фактор Касла. Без нього В12 не може всмоктуватися, скільки б його не надходило з їжею. Для діагностики стану шлунка необхідна консультація гастроентеролога і відеогастродуоденоскопія (ФГДС), яку виконують у Віта Медікал у Києві. Інші причини порушення всмоктування: хвороба Крона і целіакія з ураженням клубової кишки, стан після резекції тонкого кишківника, надмірний бактеріальний ріст у тонкій кишці, рибний ціп’як (дифілоботріоз).

Третій механізм — підвищена потреба або прискорене виведення В12. Вагітність різко підвищує потребу; хронічний гіпертиреоз прискорює обмін; тривалий прийом метформіну (широко застосовуваного при цукровому діабеті) знижує всмоктування В12 приблизно у 30% пацієнтів — і всі вони потребують регулярного контролю рівня В12. Інгібітори протонної помпи (омепразол, пантопразол та аналоги), що призначаються при гастриті і виразковій хворобі, при тривалому прийомі також знижують всмоктування В12. Отримати комплексну оцінку і призначення у ендокринолога або терапевта Віта Медікал можна у Києві — на вул. Зої Гайдай, 5а (Мінська, Оболонь) або вул. Оноре де Бальзака, 80 (Троєщина).

Групи ризику: хто найбільше схильний до В12-дефіцитної анемії

Знання груп ризику дозволяє виявляти В12-дефіцитну анемію превентивно — до появи клінічних симптомів, поки зміни ще оборотні. Вегани і суворі вегетаріанці — найбільш очевидна і добре відома група. Люди похилого віку — із 60 років знижується вироблення шлункової кислоти і внутрішнього фактора Касла, а атрофічний гастрит стає надзвичайно поширеним. Пацієнти з атрофічним гастритом, виразковою хворобою шлунка і аутоімунним гастритом. Пацієнти після резекції шлунка або баріатричних операцій — у них втрачається основна частина клітин, що виробляють внутрішній фактор. Пацієнти з хворобою Крона, целіакією або іншими захворюваннями тонкого кишківника. Хворі на цукровий діабет 2 типу, що тривало приймають метформін — не менш 30% мають знижений рівень В12 при тривалій терапії. Пацієнти, що тривало приймають ІПП (інгібітори протонної помпи). Вагітні і жінки, що годують груддю — особливо вегетаріанки. Люди з алкогольною залежністю — алкоголь порушує всмоктування і метаболізм В12. Якщо ви потрапляєте в одну або кілька цих категорій — не чекайте симптомів, здайте аналіз на В12 і запишіться до терапевта у Віта Медікал у Києві.

Симптоми В12-дефіцитної анемії: дві маски однієї хвороби

Клінічна картина В12-дефіцитної анемії надзвичайно різноманітна, адже В12 діє і на кровотворення, і на нервову систему. Це відрізняє В12-дефіцитну анемію від залізодефіцитної і робить її особливо «підступною»: неврологічні симптоми можуть з’являтися навіть до того, як знижується гемоглобін, і нерідко розцінюються як самостійні неврологічні або психіатричні захворювання.

Загальноанемічні симптоми: хронічна втома і слабкість, що не минають після відпочинку; блідість шкіри — але при В12-дефіцитній анемії вона часто має жовтуватий відтінок через руйнування аномальних еритроцитів і вивільнення білірубіну; серцебиття і задишка при незначному навантаженні; запаморочення, шум у вухах; зниження апетиту і схуднення.

Неврологічні симптоми — «фунікулярний мієлоз» — найбільш специфічні і небезпечні прояви В12-дефіцитної анемії, що не мають аналогів при залізодефіцитній анемії. Поколювання, оніміння, «повзання мурашок» у кінцівках — парестезії — зазвичай починаються з кистей і стоп і повільно поширюються вгору (так звані «рукавички» і «панчохи»). М’язова слабкість у ногах, порушення ходи — людина починає хитатися, недостатньо відчуває ґрунт під ногами. Порушення координації рухів — особливо у темряві, коли зорова компенсація відключається. Порушення чутливості — знижене або спотворене відчуття дотику, болю, температури. У тяжких і тривалих випадках — спастичний парез ніг, порушення функцій тазових органів. Надзвичайно важливо: неврологічні прояви В12-дефіцитної анемії можуть стати незворотними, якщо дефіцит не усунути вчасно. Саме тому лікування потрібно розпочинати якомога раніше. При будь-яких неврологічних симптомах необхідна консультація невролога Віта Медікал у Києві.

Психоемоційні і когнітивні симптоми: депресія, апатія, емоційна нестабільність, дратівливість; порушення пам’яті, концентрації уваги, «туман у голові»; у літніх пацієнтів — клінічна картина, що нагадує деменцію. Нерідко такі пацієнти роками лікуються у психіатра або невролога від «депресії» або «деменції», тоді як за ними стоїть банальний дефіцит В12.

Симптоми з боку травного тракту: запалення язика (глосит) — язик стає яскраво-червоним, «лакованим», гладким через атрофію сосочків; печіння язика; зниження або збочення смаку і нюху; нудота, діарея або закреп; збільшення печінки (гепатомегалія). Характерна ознака В12-дефіцитної анемії — поєднання блідої шкіри зі злегка жовтуватим відтінком, «лакованого» язика і неврологічних симптомів. Якщо ви або хтось із ваших близьких має такі скарги — зверніться до терапевта або гастроентеролога Віта Медікал у Києві для обстеження.

Діагностика В12-дефіцитної анемії: що і навіщо перевіряти

Діагностика В12-дефіцитної анемії потребує комплексного підходу. Жоден поодинокий аналіз не дає повної картини — необхідна сукупність лабораторних і клінічних даних.

Загальний аналіз крові з формулою: при В12-дефіцитній анемії виявляється підвищений середній об’єм еритроцита (MCV понад 100 фл — макроцитоз), знижений гемоглобін і гематокрит, нерідко знижена кількість лейкоцитів і тромбоцитів (панцитопенія при тяжкій анемії), у мазку крові — характерні гіперсегментовані нейтрофіли з 5 і більше сегментами. Важливо: МСV може бути нормальним при поєднанні В12-дефіцитної і залізодефіцитної анемій — вони «маскують» одне одного. Здати загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою можна у Віта Медікал у Києві — без черг, з результатами онлайн.

Вітамін В12 у сироватці крові — основний маркер дефіциту. Рівень нижче 148–200 пмоль/л (200–270 пг/мл) вказує на дефіцит, нижче 100 пмоль/л — на тяжкий дефіцит. Важливий нюанс: нормальний рівень В12 у сироватці не завжди виключає функціональний дефіцит — частина В12 може бути зв’язана з білками крові і бути недоступною для клітин. Фолієва кислота — обов’язково перевіряється одночасно з В12, адже дефіцит фолієвої кислоти дає схожу картину мегалобластної анемії, але з принципово відмінним підходом до лікування. Плутати їх не можна: введення фолієвої кислоти при В12-дефіцитній анемії «маскує» анемію, але не зупиняє неврологічне ураження. Гомоцистеїн у крові — підвищується при дефіциті В12 і/або фолієвої кислоти і є раннішим маркером функціонального дефіциту, ніж рівень самого В12. Метилмалонова кислота у сечі — підвищується специфічно при дефіциті В12, навіть при нормальному рівні В12 у крові; дозволяє виявити «прихований» функціональний дефіцит. Феритин, залізо, трансферин — для виключення супутньої залізодефіцитної анемії.

Для встановлення причини В12-дефіцитної анемії призначають: антитіла до парієтальних клітин шлунка і до внутрішнього фактора Касла — для підтвердження аутоімунної природи (перніціозна анемія); консультацію гастроентеролога і відеогастродуоденоскопію (ВГДС) для оцінки стану слизової шлунка — виключення атрофічного гастриту, раку шлунка; ТТГ і тиреоїдну панель — аутоімунний тиреоїдит часто поєднується з аутоімунним гастритом і перніціозною анемією, тому консультація ендокринолога є доречною. При неврологічних проявах — обов’язкова консультація невролога для оцінки ступеня ураження нервової системи і вибору тактики. Усе це можна пройти у Віта Медікал у Києві — на вул. Зої Гайдай, 5а (Мінська, Оболонь) і вул. Оноре де Бальзака, 80 (Троєщина).

Лікування В12-дефіцитної анемії: ін’єкції чи таблетки

Лікування В12-дефіцитної анемії є ефективним і при своєчасному початку — повністю оборотним щодо анемії. Неврологічні зміни оборотні при ранньому лікуванні, але при тривалому глибокому дефіциті можуть залишатися частково незворотними. Саме тому швидкість початку терапії — принципово важлива.

Парентеральне введення ціанокобаламіну або гідроксокобаламіну (ін’єкції) — традиційно вважалося єдиним ефективним шляхом при порушенні всмоктування (перніціозна анемія, стан після гастректомії). Схема лікування: завантажувальна доза 1000 мкг щодня або через день протягом 1–2 тижнів, потім 1000 мкг щотижня до нормалізації показників крові, потім підтримувальна доза 1000 мкг щомісяця — довічно при перніціозній анемії або стійкому порушенні всмоктування.

Пероральний прийом В12 у високих дозах — сучасне і все ширше застосовуване рішення. Нові дані свідчать, що близько 1% від прийнятої дози всмоктується шляхом пасивної дифузії — незалежно від внутрішнього фактора і навіть при атрофічному гастриті. Тому при пероральному прийомі 1000–2000 мкг на добу навіть пацієнти з повним дефіцитом внутрішнього фактора отримують достатню кількість В12. Пероральний шлях є зручнішим для пацієнтів і не поступається ін’єкціям за ефективністю при більшості форм В12-дефіцитної анемії. При переважно аліментарному дефіциті (вегани) — достатньо прийому 500–1000 мкг на добу перорально.

При перніціозній анемії і після гастректомії — лікування довічне без можливості відміни, адже причина не усувається. Критерії ефективності лікування: ретикулоцитарна криза (різке зростання ретикулоцитів) на 5–10-й день від початку терапії свідчить про адекватну відповідь кісткового мозку; нормалізація гемоглобіну і MCV — через 6–8 тижнів; нормалізація неврологічних симптомів — від тижнів до місяців, залежно від тривалості дефіциту. Індивідуальна схема лікування призначається терапевтом або гастроентерологом Віта Медікал у Києві після повноцінної діагностики.

Перніціозна анемія: аутоімунна форма В12-дефіцитної анемії

Перніціозна анемія (злоякісне недокрів’я) — особлива форма В12-дефіцитної анемії, що заслуговує окремої уваги. Це аутоімунне захворювання: імунна система виробляє антитіла проти парієтальних клітин шлунка і/або проти самого внутрішнього фактора Касла. Результат — прогресуюча атрофія слизової шлунка, зникнення внутрішнього фактора і тотальна нездатність всмоктувати В12 незалежно від його кількості в їжі.

Перніціозна анемія часто поєднується з іншими аутоімунними захворюваннями: аутоімунним тиреоїдитом Хашимото, цукровим діабетом 1 типу, ревматоїдним артритом, вітиліго. Тому пацієнти з підтвердженою перніціозною анемією потребують обстеження на наявність інших аутоімунних патологій — і навпаки: у пацієнтів з тиреоїдитом Хашимото або цукровим діабетом 1 типу рівень В12 варто перевіряти регулярно. Важливий онкологічний аспект: атрофічний гастрит, що лежить в основі перніціозної анемії, є фактором ризику раку шлунка. Тому пацієнтам з підтвердженою перніціозною анемією рекомендується контрольна відеогастродуоденоскопія раз на 1–2 роки. Ендокринолог і гастроентеролог Віта Медікал у Києві проводять комплексне обстеження при підозрі на перніціозну анемію.

Харчування і профілактика В12-дефіцитної анемії

Харчова профілактика В12-дефіцитної анемії актуальна насамперед для тих, хто свідомо обмежує тваринні продукти. Найбагатші джерела В12: яловича і свиняча печінка (абсолютний рекордсмен — понад 60 мкг на 100 г), нирки, серце; устриці і мідії; жирна риба (скумбрія, лосось, оселедець, тунець); яловичина і свинина; яйця (особливо жовток); молоко і тверді сири. Добова норма для дорослого — 2,4 мкг; для вагітних — 2,6 мкг; для жінок, що годують — 2,8 мкг.

Для веганів і вегетаріанців: прийом добавок В12 є обов’язковим, а не бажаним. Оптимально — 1000 мкг 2–3 рази на тиждень або 50–150 мкг щодня у формі сублінгвальних таблеток або рідини. Перевіряти рівень В12 рекомендується щороку. Для пацієнтів із факторами ризику (прийом метформіну, ІПП, стан після операцій на шлунку, атрофічний гастрит, вік понад 60 років) — регулярний контроль рівня В12 і фолієвої кислоти є медично обґрунтованою необхідністю. Пройти комплексний чекап з аналізами на В12, фолієву кислоту і загальний аналіз крові можна у Віта Медікал у Києві — зручно і без черг.

Оніміння в руках і ногах, хронічна втома, порушення пам’яті, «лакований» язик або аномально великі еритроцити в аналізі крові — не ігноруйте ці симптоми. В12-дефіцитна анемія добре лікується при своєчасному виявленні, але може залишити незворотні сліди у нервовій системі при пізньому зверненні.

У медичному центрі Віта Медікал у Києві ви можете: здати лабораторні аналізи — загальний аналіз крові, вітамін В12, фолієву кислоту, феритин, залізо, гомоцистеїн; отримати консультацію терапевта з призначенням схеми лікування; пройти консультацію гастроентеролога і ФГДС для виявлення атрофічного гастриту або виразкової хвороби — причин В12-дефіциту; отримати консультацію невролога при неврологічних симптомах — оніміння, парестезії, порушення координації; пройти консультацію ендокринолога при підозрі на поєднання з аутоімунним тиреоїдитом або цукровим діабетом; здати тиреоїдну панель для виключення аутоімунної патології щитовидної залози; пройти комплексний чекап — все в одному місці без черг. За необхідності — онлайн-консультація без виходу з дому. Ознайомтеся з цінами на послуги на сайті.

Ми приймаємо у двох локаціях у Києві: вул. Зої Гайдай, 5а (район Мінської, метро Мінська, Оболонь) та вул. Оноре де Бальзака, 80 (район Троєщини).

Телефонуйте: (044) 338-20-03 | (098) 052-03-03 Або записуйтеся онлайн — швидко і без черг.

Стукало Тамара Анатоліівна
Автор

Стукало Тамара Анатоліівна

Лікар терапевт, Гастроентеролог, Заступник медичного директора з якості медичного обслуговування

Стаття перевірена лікарем та носить загальний інформаційний характер.

Для рекомендації та діагностики щодо лікування необхідна консультація лікаря.

Самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Повернутися до усіх статей Записатися на прийом до фахівця

    Запишіться на прийом!

    Ми Вам передзвонимо в найближчий час для уточнення деталей прийома. У разі виникнення питань наш менеджер відповість на них.

    Ім’я та прізвище

    Номер телефону



    Рекомендовані статті
    Целіакія: симптоми, діагностика та лікування — все, що треба знати
    Целіакія: симптоми, діагностика та лікування — все, що треба знати
    10.05.26
    Детальніше
    Функціональна диспепсія: симптоми, діагностика та лікування в Києві
    Функціональна диспепсія: симптоми, діагностика та лікування в Києві
    10.05.26
    Детальніше
    Анемія: симптоми, причини, діагностика та лікування в Києві
    Анемія: симптоми, причини, діагностика та лікування в Києві
    10.05.26
    Детальніше
    Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки: симптоми, діагностика та лікування в Києві
    Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки: симптоми, діагностика та лікування в Києві
    10.05.26
    Детальніше
    Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ): симптоми, діагностика та лікування в Києві
    Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ): симптоми, діагностика та лікування в Києві
    10.05.26
    Детальніше
    Тромбоцитопенія (неімунна): причини, симптоми, діагностика та лікування в Києві
    Тромбоцитопенія (неімунна): причини, симптоми, діагностика та лікування в Києві
    10.05.26
    Детальніше
    В12-дефіцитна анемія: симптоми, діагностика та лікування в Києві
    В12-дефіцитна анемія: симптоми, діагностика та лікування в Києві
    10.05.26
    Детальніше